Мы будем рады, если вы поддержите портал



Вконтакте Одноклассники Твиттер Фейсбук

красный зелёный голубой

Редактирование генома испытали на жизнеспособных эмбрионах человека

Редактирование генома испытали на жизнеспособных эмбрионах человека
ПОЛНЫЙ АНТИПАРАЗИТАРНЫЙ КОМПЛЕКТ (НА 10 ДНЕЙ ЧИСТКИ). ЛИМОННО ЭВКАЛИПТОВАЯ ЧИСТКА

Китайские генетики впервые отредактировали геном в жизнеспособных человеческих эмбрионах. Оказалось, что система редактирования CRISPR/Cas9 исправляет в них генетические мутацииэффективнее, чем в «ненормальных» эмбрионах, с которыми генетикиработали раньше.Статью об исследовании опубликовал журнал Molecular Genetics and Genomics.

На сегодняшний день избежать наследственных генетическихзаболеваний у новорожденных можно с помощью диагностики и отбора здоровых эмбрионовдля ЭКО. Но этот метод помогает только тогда, когда здоровые эмбрионы есть, атакие случаи довольно редки. Эффективной альтернативой этому методу может статьредактирование генома эмбриона с помощью метода CRISPR/Cas9. Этот метод уже используется в рамках первых клинических исследований для исправления генетических ошибок в соматических клетках (т.е. тех, что не участвуют в произведстве половых). Однако редактирование генома на уровне целого эмбриона подразумевает неизбежную передачу изменений по наследству, что вызывает опасения некоторых ученых и политиков. Консенсуса относительно юридического статуса таких исследований в западных странах пока нет, однако в Китае этических ограниченийна работу с эмбрионом и половой линией человека сейчас нет. Два года назад группа китайских генетиков опубликовала первые результаты редактированияэмбрионального генома. Ученые использовали только нежизнеспособные эмбрионы,которые не могли развиться в плод. Тогда эффективность работы CRISPR/Cas9оказалась очень низкой, удалось исправить мутации только в одном эмбрионе издесяти.

В новом исследовании генетики опробовали CRISPR/Cas9 на «нормальных»эмбрионах, которые могут развиться в плод. Исследователи использовали незрелыеяйцеклетки, отбракованные для проведения ЭКО. Эти яйцеклетки они довели досозревания и оплодотворили сперматозоидами от двух мужчин с разнымигенетическими заболеваниями.

У первого донора была мутация G1376Tв гене фермента G6PD. Эта мутация – распространеннаяпричина фавизма, болезни, при которой употребление некоторых продуктов,например, бобов вызывает повреждение эритроцитов и анемию. В одном из двухэмбрионов от этого донора CRISPR/Cas9 полностью исправила мутацию.Во втором система исправила мутацию только в части клеток, а в остальныхклетках ген G6PD оказался просто выключен,эмбрион стал «мозаичным».

У второго донора была мутациябета41-42, которая вызывает бета-талассемию, заболевание крови, связанное снарушением синтеза гемоглобина. С использованием спермы этого донора ученыеполучили четыре эмбриона. Но система редактирования правильно сработала тольков одном из них, устранив мутацию в части клеток. Еще в двух случаях CRISPR/Cas9не сработала вообще, а в одном внесла дополнительную мутацию. В итоге система редактирования генома CRISPR/Cas9 успешноисправила мутации у половины эмбрионов, в одном полностью и в двух частично. Все эмбрионы были впоследствии уничтожены, подсаживать их для продолжения беременности не планировалось.

Несмотря на то, что исследование очень маленькое, и эффективность редактированиягенома по-прежнему низка, его результаты уже намного лучше, чем у предыдущих подобныхэкспериментов с нежизнеспособными эмбрионами.

Анна Маньшина

N+1

Поставьте оценку:
Рейтинг 0 (Проголосовало: 0)
Понравилось? Поделитесь с друзьями через кнопки социальных сетей!

Добавить страницу в закладки

0
18:03
30
Популярные видео каналы